Dit is een geneesmiddel, lees aandachtig de bijsluiter. Geen langdurig gebruik zonder medisch advies. Buiten het bereik van kinderen houden. Vraag advies aan uw arts of apotheker. Neem contact op met uw arts als u bijwerkingen ondervindt.
Niet-contractuele foto
CETIRIZINE TEVA 10 MG FILMOMH TABL 7
Dit is een geneesmiddel, lees aandachtig de bijsluiter. Geen langdurig gebruik zonder medisch advies. Buiten het bereik van kinderen houden. Vraag advies aan uw arts of apotheker. Neem contact op met uw arts als u bijwerkingen ondervindt.
Niet-contractuele foto
Onze prijs
€ 4,27In voorraad (web)
Gratis levering in uw Medi-Market winkel of vanaf € 59 aankopen
Eigenschappen
Product naam: | CETIRIZINE TEVA 10 MG FILMOMH TABL 7 |
|---|---|
Leverancier: | TEVA PHARMA BELGIUM |
Herroeping: | Neen |
CNK: | 3028032 |
Meer details
Samenstelling
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg cetirizine dihydrochloride.
Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat (64 mg).
- Kern van de tablet:
Lactosemonohydraat
Microkristallijne cellulose
Natrium croscarmellose
Watervrij colloïdaal silicium
Magnesiumstearaat
- Omhulsel van de tablet:
Titaandioxide (E171)
Hypromellose (E464)
Macrogol 400
Gebruik
Posologie
Volwassenen
Eénmaal daags 10 mg (1 tablet).
Speciale populatie
Ouderen
Gegevens wijzen er niet op dat bij oudere patiënten met een normale nierfunctie de dosis moet wordenaangepast.
Nierfunctiestoornis
Bij patiënten met een nierfunctiestoornis zijn geen gegevens voorhanden voor het vaststellen van deratio werkzaamheid/veiligheid. Omdat cetirizine voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, moeten in gevallen dat geen alternatieve behandeling kan worden toegepast, dedoseringsintervallen individueel worden aangepast overeenkomstig de nierfunctie. Voor het aanpassenvan de dosis wordt verwezen naar onderstaande tabel. Om van deze tabel gebruik te maken, is eenberekening noodzakelijk van de creatinineklaring (CLcr) van de patiënt in ml/min. De CLcr (ml/min) kanberekend worden uitgaande van de serumcreatininebepaling (mg/dl) door middel van de volgendeformule:
CLcr = (140 - leeftijd (jaren) x gewicht (kg) / 72 x serum creatinine (mg/dl))(x 0,85 voor vrouwen)
Dosisaanpassing bij volwassen patiënten met een nierfunctiestoornis:
| Groep | Creatineklaring (ml/min) | Dosering en frequentie |
| Normaal | = 80 | 10 mg éénmaal per dag |
| Licht | 50-79 | 10 mg éénmaal per dag |
| Matig-ernstig | 30-49 | 5 mg éénmaal per dag |
| Ernstig | < 30 |
5 mg éénmaal per 2 dagen |
| Terminale | < 10 | Gecontra-indiceerd |
Leverfunctiestoornis
Bij patiënten met uitsluitend een leverfunctiestoornis is geen aanpassing van de dosis nodig. Bijpatiënten met een lever- en nierfunctiestoornis wordt een aanpassing van de dosis aanbevolen (zierubriek "Nierfunctiestoornis" hierboven).
Pediatrische patiënten
Kinderen jonger dan 6 jaar: De tablet mag niet gebruikt worden bij kinderen jonger dan 6 jaar, omdat deze vorm de nodigedosisaanpassingen niet toelaat.
Kinderen van 6 tot 12 jaar: Tweemaal daags 5 mg (tweemaal daags een halve tablet).
Adolescenten vanaf 12 jaar: Eenmaal daags 10 mg (1 tablet).
Bij kinderen met een nierfunctiestoornis dient op individuele basis de dosis te worden aangepast,waarbij rekening moet worden gehouden met de renale klaring, de leeftijd en het lichaamsgewicht vande patiënt.
Wijze van toediening:
De tabletten dienen te worden doorgeslikt met een glas vloeistof.